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研究发现一种调控多种人类癌症发展的分子

发布日期:2022-05-18 16:30

本文摘要:研究人员早已找到了一个从非编码基因表达的中间分子对细胞的发育分化和肿瘤细胞的细胞分裂至关重要。这项研究近日公开发表在《NatureCommunications》杂志上,说明了了RPSAP52RNA分子如何启动时细胞的细胞分裂,并避免它们的分化,使肿瘤细胞更容易交配和蔓延。基因组的非编码区域是不编码的DNA序列,因此不被指出是少见基因。 一般来说,基因编码的时候,读DNA的机器开始将它的信息mRNA到另一个非常简单的RNA分子上,再行mRNA翻译成一个具备特定功能的蛋白质。

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研究人员早已找到了一个从非编码基因表达的中间分子对细胞的发育分化和肿瘤细胞的细胞分裂至关重要。这项研究近日公开发表在《NatureCommunications》杂志上,说明了了RPSAP52RNA分子如何启动时细胞的细胞分裂,并避免它们的分化,使肿瘤细胞更容易交配和蔓延。基因组的非编码区域是不编码的DNA序列,因此不被指出是少见基因。

一般来说,基因编码的时候,读DNA的机器开始将它的信息mRNA到另一个非常简单的RNA分子上,再行mRNA翻译成一个具备特定功能的蛋白质。另一方面,一些不编码任何蛋白质的区域可以被加载和mRNA,尽管最后它们会被翻译成。

这些mRNA产物是中间分子,其功能有一点研究,因为它们在细胞过程的调控号传送中起着至关重要的起到,就像本研究的情况一样。Guil和她的团队研究了一种非编码序列,该序列与一种在有所不同类型癌症中为一种少见致癌物基因HMGA2编码的序列相关联。

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产生RPSAP52的非编码序列只是HMGA2的前面。研究人员早已找到,它调控着肿瘤细胞数量减少和肿瘤的组织扩展的一系列事件。

RPSAP52是一种反义mRNA调节整个HMGA2/IGF2BP2/RAS信号通路,后者具备高度的胆细胞分裂和外用分化的功能,所以它的转录增进了细胞的快速增长并维持细胞正处于不分化状态,就像大多数恶性癌细胞中再次发生的情况一样。Guil说明道。在长时间情况下,在细胞中,RPSAP52只在胚胎水平传达,在大多数成年的组织中绝望。

然而,在癌症中,它不会出现异常地新的传达,并增进肿瘤细胞的多能性和低拷贝性。她补足道。本研究使用体外方法和动物模型体内研究结合的方法展开。

RPSAP52在和中的致瘤起到已被证实,作为一种生物标志物也具备预测价值。


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