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12岁女童身高仅1.25米缺少一条性染色体

发布日期:2022-04-24 16:30

本文摘要:该女童后来到宝鸡市妇幼保健院展开病因检查。检查找到,女童激素黏液水平不均衡,染色体数目比正常人较少一条,即患上,并预示有5号染色体长臂经常出现裂隙,归属于一种简单的染色体出现异常核型。宝鸡市妇幼保健院遗传优生实验室主任唐凯告诉他记者,正常人的细胞中有46条23对染色体,而这位女童的染色体出现异常十分少见,临床表现为生长发育功能障碍、性腺发育不全或愚蠢。“目前我们正在对她展开激素介入。

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该女童后来到宝鸡市妇幼保健院展开病因检查。检查找到,女童激素黏液水平不均衡,染色体数目比正常人较少一条,即患上,并预示有5号染色体长臂经常出现裂隙,归属于一种简单的染色体出现异常核型。宝鸡市妇幼保健院遗传优生实验室主任唐凯告诉他记者,正常人的细胞中有46条23对染色体,而这位女童的染色体出现异常十分少见,临床表现为生长发育功能障碍、性腺发育不全或愚蠢。“目前我们正在对她展开激素介入。

在青春期之前找到并展开激素缺失,效果最佳,最少她在成年以后性征发育可以相似长时间女性水平,不不受社会种族歧视。”唐凯说道。

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